Fliegenpilz - Forschung & Studien
Hier ist vorerst eine unsortierte Liste an Forschungsergebnissen zusammengetragen.
Das Amanita Muscaria Institut wird daraus eine moderierte Liste erstellen, die aus unserer Sicht Eckpfeiler der aktuellen Studienlage darstellen. Darüber hinaus wollen wir perspektivisch jede Studie mit einer deutschsprachigen Zusammenfassung und Interpretation mit Hilfe von wissenschaftlichen Fachkräften vorstellen, sobald uns dies als zur Zeit ehrenamtlich tätiger Verein umsetzbar ist.
Forschung & Studien
Historische Forschung und Verwendung als Aromastoff
https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/ba-1966-0056.ch015
https://www.unodc.org/unodc/en/data-and-analysis/bulletin/bulletin_1970-01-01_4_page005.html
(Hierbei wird auf historische Forschung zurückgegriffen und die Chemie jedes isolierten therapeutischen Derivats aufgeschlüsselt)
https://www.mdpi.com/2673-8392/1/3/69
Ibotensäure/Muscimol im Körper nach 2017
Behandlung von Depressionen
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0367326X23001958
Steigerung des Dopaminspiegels (Depressionen, Süchte)
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7449921/
Noradrenalin, Serotonin
https://link.springer.com/article/10.1007/bf00402378
Epilepsie und Zittern
Alzheimer
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0924977X23001347
Gehirn- und Körperumbauten nach 2017
https://metacyc.org/gene?orgid=META&id=G-80777
Vanadium und seine Konzentrationen einschließlich Stipes
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2021/ja/d0ja00518e
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0010854513000647
Rolle im Körper
Schmerz
https://www.epain.org/journal/view.html?doi=10.3344/kjp.23161
Entzündung
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35856422/
Kognitive Probleme
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29133125/
Die Leber/Neuronale Synapsen
https://www.mdpi.com/1420-3049/28/19/6824
Blut-Hirn-Schranke
Muscimol im Körper außerhalb von GABA
Prolaktin und Wachstumshormon
Muscaria-Voreingenommenheit
Rubel, W.; Arora, D. Eine Studie über kulturelle Voreingenommenheit bei der Bestimmung der Essbarkeit von Pilzen anhand von Feldführern am Beispiel des berühmten Pilzes Amanita muscaria. Econ. Bot. 2008, 62, 223–243. [Google Scholar] [CrossRef]
Auswirkungen von Muscimol auf GABA-Wege und -Subwege
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2823376/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10551397/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24473816/
Mehrere Formen von Ibotensäure
https://en.wikipedia.org/wiki/Ibotenic_acid
Biosynthese von Ibo/Muscimol im Pilz
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7383597/
https://www.hindawi.com/journals/jchem/2020/8859998/
Størmer, FC; Janak, K.; Koller, GEB Ibotensäure in Amanita muscaria Sporen und Kappen. Mycologist 2004, 18, 114–117. [Google Scholar] [CrossRef]
Formulare
https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jm50001a022
Das Herz und die Muskarinrezeptoren
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9874168/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22222704/
Lagerung und Wirkstoffe
Umwandlung von Ibo in Muscimol durch Kochen, durch Bakterien – Patent von Trent Austin + jegliche nachfolgende Forschung zu diesem Beitrag 2017 (keine außer einem Artikel).
https://patents.google.com/patent/US20140004084A1/en
https://link.springer.com/article/10.1007/s10967-018-6203-8
Konzentrationen von Muscarin in Fliegenpilzen
Positive Verwendungen von Muscarin in unserem Körper
Umwandlung von Ibotensäure in Muscazon
Theoretische Beschreibung zur Bestimmung von Ibotensäure und Muscazon ... https://biointerfaceresearch.com/wp-content/uploads/2022/07/BRIAC133.275.pdf
Stipe-Konzentrationen
Verschiedene Wachstumsstadien und Konzentrationen
https://www.hindawi.com/journals/jchem/2020/8859998/
Cholinergika
https://psycnet.apa.org/record/1995-36006-001
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/jnc.15683
https://www.mdpi.com/2076-3425/13/6/917
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1611500/
https://www.poison.org/-/media/files/aapcc-annual-reports/npds2004.pdf (siehe Seite 70)
https://namyco.org/docs/CountAchilles.pdf
Weitere Studien zu Vergiftungen:
Dies wurde aus der Beschreibung meines Videos zu Ibotensäure kopiert/eingefügt, in dem ich meinen Standpunkt dazu verteidige. Ich habe es nur hier gelassen, für den Fall, dass sich die Leute die Videos nicht ansehen.
Łukasik-Głebocka, M.; Druzdz, A.; Naskret, M. Klinische Symptome und Umstände akuter Vergiftungen mit Fliegenpilz (Amanita muscaria) und Pantherpilz (Amanita pantherina). Prz. Lek. 2011, 68, 449–452. [Google Scholar]
Rampolli, FI; Kamler, P.; Carnevale Carlino, C.; Bedussi, F. Der trügerische Pilz: Versehentliche Vergiftung durch Amanita muscaria. Eur. J. Case Rep. Intern. Med. 2021, 8, 002212. [Google Scholar] [CrossRef]
Mikaszewska-Sokolewicz, MA; Pankowska, S.; Janiak, M.; Pruszczyk, P.; Łazowski, T.; Jankowski, K. Koma im Verlauf einer schweren Vergiftung nach Verzehr von Rotem Fliegenpilz (Amanita muscaria). Acta Biochim. Pol. 2016, 63. [Google Scholar] [CrossRef]
Dies sind meine Notizen und Diskussionen zu dieser Studie. Scrollen Sie weiter, um weitere Zitate zu sehen.
Die toxikologisch-pathologische Studie von Amanita muscaria an Sprague-Dawley-Ratten
UND interessanterweise haben sie KEINE Hirnschäden festgestellt, obwohl es injiziert wurde, was meiner Aussage Glaubwürdigkeit verleiht: Es direkt ins Gehirn zu injizieren ist nicht dasselbe wie es einzunehmen. Ich werde weiterhin persönlich behaupten, dass es in niedrigen und angemessenen Dosen NICHT giftig ist. Ich habe hier schon einmal über Ibotensäure gepostet und diese Behauptung verteidigt. Was zum Teufel ist die Besessenheit der Wissenschaft, Scheiße zu injizieren, verdammt noch mal?
Ich bin skeptisch gegenüber dieser Studie, wenn sie wie viele andere Forscher ausführlich über die Amatoxine in den tödlichen Knollenblätterpilzen diskutieren und dann gleich darüber diskutieren, wie sie die Muscaria testen werden. Dies sind zwei verschiedene Lebewesen mit unterschiedlicher Morphologie und Physiologie. Muscaria haben keine Amatoxine. Das ist verantwortungslose Wissenschaft. Wenn sie das tun, bin ich sofort skeptisch gegenüber dem Rest der Studie. Nicht nur, weil sie die Einführung nicht richtig hinbekommen, was haben sie sonst noch falsch gemacht?
„Der Fliegenpilz Amanita muscaria scheint am giftigsten zu sein. Die Hauptbestandteile sind Muscarin und Bufotenin, die Erbrechen und Durchfall hervorrufen und neuropsychologische und psychologische Effekte durch Muscarin hervorrufen [7,18].“
Zu sagen, dass Muscaria am giftigsten zu sein scheint, ist einfach Unsinn. Sie zitieren Nummer 7 und 18 in ihren Zitaten, in denen sie behaupten, dass Muscarin und Bufotenin die Hauptbestandteile sind, die Krankheiten verursachen. Nummer 7 erwähnt weder Muscaroide noch Muscarin. Nummer 18 diskutiert erneut die Klasse der Amanitine, und in dieser Veröffentlichung werden Muscarin oder Bufotenin nicht erwähnt. Es wurde vor langer Zeit festgestellt, dass Muscarin nicht das Hauptgift ist, das für Magenprobleme bei Muscaroiden verantwortlich ist. Es gibt kein Datum für diese Forschung, aber sie zitieren Forschungen aus dem Jahr 2007, also ist es zumindest vernünftig, hier eine einfache Forschung zum eigentlichen Gift zu erwarten. Muscarin enthält nur Spuren von Muscarin. Das sagt nicht, dass es keine Probleme verursachen kann, aber ihre Behauptungen, es sei das Hauptgift, sind Jahrzehnte alt und falsch. Und Bufotenin? Im Ernst? Das ist nicht in Amanita muscaria enthalten.
Sie kauften Fliegenpilz und extrahierten ihn bei Zimmertemperatur mit einer gepufferten Lösung, damit keine Dekarbonisierung stattfindet. Das heißt, dass sie hauptsächlich Ibotensäure testeten.
In den Ergebnissen und der Diskussion schreiben sie in Absatz 7 über Ibotensäure.
Im nächsten Absatz schreiben sie Folgendes:
Die Blutanalysewerte der Verabreichungsgruppe unterschieden sich deutlich von denen der Kontrollgruppe, und bei allen im Experiment verwendeten SD-Ratten wurde kein Gesundheitszustand festgestellt. Die Pilzvergiftung führte zu einer fulminanten Lebernekrose und akutem Nierenversagen aufgrund von Amatoxin, einem tödlichen Toxin, das in Pilzen enthalten ist. Also haben sie jetzt Amatoxine verabreicht?
Im histopathologischen Abschnitt geben sie an, dass keine Hirnschädigungen festgestellt wurden. Das ist nicht das, was alle vorherigen Studien über die neurotoxische Wirkung von Ibo gesagt haben, aber diese wurden ins Gehirn injiziert. Es scheint, dass die Injektion in den Körper eine andere Physiologie erzeugt (was wir, glaube ich, alle erwartet haben).
Weiter heißt es:
Es gibt viele Möglichkeiten, Gifte zu klassifizieren, aber nach den Symptomen werden sie in sieben Gruppen eingeteilt, von denen jede eine charakteristische Latenzzeit, ein Zielorgan und klinische Symptome aufweist [16,18,24]. Die Symptome einer Vergiftung durch giftige Pilze variieren je nach den im Pilz enthaltenen giftigen Substanzen, und die Pilze enthalten eine Vielzahl chemischer Komponenten. Die Vergiftung durch Giftpilze wird hauptsächlich durch A. phalloides, A. virosa und A. verna in der Gattung Amanita verursacht. Phalloidin und Amatoxin im Pilz enthalten zwei Arten von Giften. Phalloidin wirkt auf den Aktin-Polymerase-Depolymerase-Zyklus, was zu einer Funktionsstörung der Zellmembran führt, was jedoch klinisch nicht wichtig ist. Amatoxin hemmt die nukleoplasmatische RNA-Polymerase, hemmt die Proteinsynthese und kann zur Nekrose von Darmepithelzellen, Hepatozyten und Nierentubuluszellen führen [2,4,18,21]. Histopathologische Untersuchungen von SD-Ratten, denen das Medikament 3 Wochen oder länger wiederholt verabreicht wurde, zeigten Degeneration und Teilung von Perizyten im Lebergewebe. Allerdings scheint A. muscaria bei wiederholter Verabreichung über einen langen Zeitraum toxische pathologische Läsionen in der Leber zu verursachen, wenn man bedenkt, dass in den Lebergeweben von SD-Ratten, die 1 Woche und 2 Wochen nach der Verabreichung autopsiert wurden, keine geschädigten Gewebe gefunden werden können. Serum-BUN- und Kreatininwerte waren in der Niere normal, aber histopathologische Untersuchungen zeigten die Infiltration von Entzündungszellen und Nekrose von tubulären Epithelzellen.
Auch hier erfolgt eine Mischung aus Amatoxinen und Ibotensäure.
Ich glaube, sie haben möglicherweise Fliegenpilz bestellt, insbesondere wenn es das war, was sie untersuchen wollten. Und es ist möglich, dass sie das für diese Studie verwendet haben, was bedeutet, dass die tatsächlichen Daten korrekt sein könnten. WENN DAS ZUTRIFFT, dann scheint es keine Gehirnprobleme zu geben, aber es gibt Leber- und Nierenprobleme nach 3 Wochen intensiver Einnahme von getrocknetem Fliegenpilz, der bei Raumtemperatur und unter Kontrolle des pH-Werts extrahiert wurde.
Langfristige Einnahme:
A. muscaria wurde 4 Wochen lang zweimal wöchentlich in einer Konzentration von 16,5 mg/kg verabreicht. Wenn ich richtig rechne, ergibt das:
16,5 mg = 0,0164 g pro kg
Also für mich =
Ich wiege 56 Kilogramm mal 16,5 mg = 924 mg, das ist fast ein Gramm
150 Pfund Person = 68 kg
68 kg x 0,0164 g = 1,11 Gramm, zweimal wöchentlich über 4 Wochen. Das ist Ibotensäure.
Ich kenne Leute, die Mikrodosen von Ibotensäure gegen ADS einnehmen, und ich rauche den Pilz, habe aber keine Ahnung, wie stark die Dekarbonisierung erfolgt, wenn er so verbrannt wird. Die Leute, die ich kenne und die Mikrodosen einnehmen, nehmen 1/5 davon. Es sind also jetzt einige Dosierungsstudien erforderlich. Ich habe schon seit einiger Zeit nach solchen Informationen gefragt. Mein Problem ist, dass sie anscheinend alle giftigen Knollenblätterpilze in einen Topf werfen und nicht einmal wissen, welche giftige Substanz sie untersuchen. Es ist also noch ein weiter Weg. Vielleicht gibt es in der wissenschaftlichen Gemeinschaft eine Voreingenommenheit gegenüber Ibotensäurestudien und dies war ein Weg, dies zu umgehen. Keine Ahnung
Das andere Problem ist, dass sie einen Extrakt hergestellt haben und wir keine Ahnung haben, wie man ihn dosiert. Sind das 15,5 des Extrakts, den sie hergestellt haben? Wenn ja, ist er hochkonzentriert und es gibt keine Gleichwertigkeit. Es gibt keine Möglichkeit, diese Studie mit irgendetwas gleichzusetzen oder auf Menschen zu übertragen, wenn weder die Dosierung noch das verwendete Toxin klar ist.
Die folgende Studie stammt aus dem Jahr 2020 und beschäftigt sich mit der Glutamat-Toxizität. In der Diskussion vor der Studie werden Einzelheiten zur Geschichte der Verwendung von Excitotoxinen, einschließlich Ibotensäure, angegeben. So können Sie alle verschiedenen Excitotoxine sehen, die in der Wissenschaft verwendet wurden, was sie bewirken und warum Ibotensäure verwendet und immer noch in Gehirne injiziert wird.
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fnins.2020.00927/full
IBOTENSÄURE ALS MEDIZIN
VanPatten, S.; Al-Abed, Y. Die Herausforderungen der Modulation des „Rest and Digest“-Systems: Acetylcholinrezeptoren als Wirkstofftargets. Drug Discov. Today 2017, 22, 97–104. [Google Scholar]
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fnmol.2016.00028/full
Wenn sie durch die Injektion über die cholinergen Bahnen Läsionen verursachen, wirkt sich dies auch auf die cholinergen Bahnen aus, wie hier in den einleitenden Aussagen erläutert:
Die neurotoxischen Effekte, die durch chemische Läsionen des cholinergen Systems des zentralen Nervensystems (ZNS) durch Ibotensäure (IA) hervorgerufen wurden, wurden am peptidergen System des Opioids bei erwachsenen Ratten untersucht. Die cholinergen Systeme des Vorderhirns wurden durch die Infusion von IA (1 oder 5 Mikrogramm/Stelle) in den Nucleus basalis magnocellularis (NBM) beidseitig geschädigt. Eine Woche nach den Injektionen wurden die Tiere getötet und die Aktivitäten von Acetylcholinesterase (AChE), Cholinacetyltransferase (ChAT) sowie die Konzentrationen von Beta-Endorphin (Beta-End) und Met-Enkephalin (Met-Enk) in verschiedenen Gehirnregionen gemessen.
https://psycnet.apa.org/record/1995-36006-001
Die wichtigsten Wirkungen, die wir von Ibotensäure kennen, sind Krämpfe sowohl in der glatten Muskulatur als auch in der Skelettmuskulatur bei höheren Dosen. Krämpfe werden über die cholinergen Bahnen verursacht und Krankheiten, die Krämpfe verursachen, wie Parkinson und Dystrophien usw., sind Krankheiten der cholinergen Bahnen.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK526134/
https://link.springer.com/article/10.1007/s11062-005-0034-2
Bei der Muskelinjektion wurden keine Hirnläsionen festgestellt.
Injektionsstudien
https://link.springer.com/article/10.1007/BF00236800
https://www.sciencedirect.com/topics/agricultural-and-biological-sciences/ibotenic-acid
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/0165027089901490
Stoffwechsel und Neurobiologie
https://libgen.is/scimag/10.1002%2Fbip.21416
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphar.2023.1102465/full
https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/jm50001a022
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0014299903028395
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0278691519304764
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fnins.2020.00927/full
https://www.sciencedirect.com/topics/neuroscience/muscimol
https://www.acnp.org/g4/GN401000008/Default.htm
https://www.unodc.org/unodc/en/data-and-analysis/bulletin/bulletin_1970-01-01_4_page005.html
https://www.mdpi.com/1420-3049/28/19/6824
Vorbereitung
https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/02791072.2010.10400712
https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/10826079708010660
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/1922/ct/ct9222101743/unauth
https://patents.google.com/patent/US20140004084A1/en
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6133115/
https://link.springer.com/article/10.1007/s11356-021-14740-6
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0953756208611582?via%3Dihub
Tod und unerwünschte Ereignisse
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0041010105000188
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0041010114002967
http://ojs.ptbioch.edu.pl/index.php/abp/article/view/1694
https://www.bayareamushrooms.org/education/further_reflections_amanita_muscaria.html
https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/68/wr/mm6821a4.htm
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30073844/